Ця дівчина боїться води, як вогню, і ходить в душ всього два рази в місяць.

Тесса Хансен-Сміт зі штату Каліфорнія, США, страждає від рідкісної форми алергії на воду. Діагноз, який носить назву Аквагенна кропив’янка, вона отримала в десятирічному віці. Кожен похід в душ перетворюється для дівчини в болісне випробування, яке викликає сильні болі. Це стосується і поту, і сліз, і хоча таке життя не подарунок, лікарі лише розводять руками.Через хворобу  дівчина намагається уникати контакту з водою та іншими рідинами, тому що при попаданні на шкіру вони викликають у неї сильну висип, мігрень і навіть лихоманку.

Перші ознаки алергії з’явилися у Теси у вісім років, коли купання і прийняття душу почали викликати у неї висип. Спочатку батьки думали, що почервоніння могло бути викликано неякісним шампунем або милом, проте їх заміна не дала позитивного результату. Як з’ясувалося пізніше, неспроста: засоби для миття були ні до чого.

Алергія поставила хрест і на заняттях спортом. Виявилося, що навіть крапельки поту призводять до дискомфорту і печіння, які кожен раз мучать Тессу. В результаті дівчина стала вести майже сидячий спосіб життя і пересуватися тільки на машині або в спеціальній колясці. Хвороба внесла свої корективи і в особисту гігієну дами, тому що вона може приймати душ тільки два рази на місяць і кожен раз змушена терпіти сильний біль.

Навіть питна вода може викликати порізи на її язику.

Через рідкість цього діагнозу, лікарі поки не в силах допомогти Тессі позбутися від алергії. Зараз Хансен-Сміт приймає по дев’ять противоалергенні таблеток в день, за допомогою яких намагається підтримувати свій стан в нормі.

Був час, коли я брала по 12 таблеток в день. Мені часто нагадують, що від аквагенной кропив’янки немає ліків і що я ніколи не одужаю. Іноді це важко чути.

Незважаючи на щоденні проблеми, американка не опускає руки. Вона переїхала з рідного міста, щоб вчитися в коледжі і знайти нові знайомства, які дадуть їй сили боротися з недугою.